Eigenschaften von Zeolith-Molekularsieben

1. Adsorptionsleistung
Die Adsorption von Zeolith-Molekularsieb ist ein physikalischer Veränderungsprozess. Der Hauptgrund für die Adsorption ist eine "Oberflächenkraft", die durch die molekulare Schwerkraft auf der festen Oberfläche erzeugt wird. Wenn die Flüssigkeit durchfließt, kollidieren einige Moleküle in der Flüssigkeit aufgrund unregelmäßiger Bewegung mit der Adsorbensoberfläche, was zu einer molekularen Konzentration auf der Oberfläche führt und die Anzahl solcher Moleküle in der Flüssigkeit verringert, um den Zweck der Trennung und Entfernung zu erreichen.
Da es keine chemische Veränderung in der Adsorption gibt, wird Zeolith-Molekularsieb, solange wir versuchen, die auf der Oberfläche konzentrierten Moleküle zu vertreiben, wieder Adsorptionskapazität haben. Dieser Prozess ist der umgekehrte Prozess der Adsorption, der als Analyse oder Regeneration bezeichnet wird.
Da der Porendurchmesser des Zeolith-Molekularsiebs gleichmäßig ist, kann es leicht in den Kristallhohlraum eindringen und nur dann adsorbiert werden, wenn der Molekulardynamikdurchmesser kleiner ist als der Porendurchmesser des Zeolith-Molekularsiebs. Daher ist Zeolith-Molekularsieb wie ein Sieb für Gas- und Flüssigkeitsmoleküle, und ob es adsorbiert wird, hängt von der Größe der Moleküle ab.
Aufgrund der starken Polarität im Kristallhohlraum des Zeolith-Molekularsiebs kann es eine starke Wirkung auf die Moleküle haben, die polare Gruppen auf der Oberfläche des Zeolith-Molekularsiebs enthalten, oder die Polarisation polarisierbarer Moleküle induzieren, um eine starke Adsorption zu erzeugen.
Dieses polare oder leicht polarisierte Molekül wird leicht durch ein polares Zeolith-Molekularsieb adsorbiert, das eine andere Adsorptionsselektivität des Zeolith-Molekularsiebs widerspiegelt.
2. Leistung des Ionenaustauschs
Im Allgemeinen bezieht sich der Ionenaustausch auf den Austausch von Kompensationskationen außerhalb des Siebrahmens von Zeolithmolekülen. Die Kompensationsionen außerhalb des Zeolith-Molekularsiebrahmens sind im Allgemeinen Protonen und Alkalimetalle oder Erdalkalimetalle. Sie werden leicht in Metallionen-Zeolith-Molekularsiebe verschiedener Valenzzustände in der wässrigen Lösung von Metallsalzen ausgetauscht.
Ionen sind unter bestimmten Bedingungen, wie wässriger Lösung oder hoher Temperatur, leicht zu migrieren. In wässriger Lösung kann es aufgrund der unterschiedlichen Ionenselektivität des Zeolith-Molekularsiebs unterschiedliche Ionenaustauscheigenschaften aufweisen. Die hydrothermale Ionenaustauschreaktion zwischen Metallkationen und Zeolith ist ein freier Diffusionsprozess. Die Diffusionsrate schränkt die Wechselkursreaktionsrate ein.
Die Porengröße des Zeolith-Molekularsiebs kann durch Ionenaustausch verändert werden, um seine Leistung zu ändern und den Zweck der formselektiven Adsorption und Trennung der Mischung zu erreichen.
Nach dem Ionenaustausch ändern sich Anzahl, Größe und Position der Kationen im Zeolith-Molekularsieb. Zum Beispiel nimmt die Anzahl der Kationen im Zeolith-Molekularsieb nach dem Austausch von hochvalenzreichen Kationen mit Kationen mit niedriger Valenz ab, was oft zur Vakanz der Position und zur Zunahme der Porengröße führt; Wenn jedoch die Ionen mit größerem Radius die Ionen mit kleinerem Radius austauschen, können die Löcher leicht blockiert werden und die effektive Porengröße wird reduziert.
3. Katalytische Leistung
Zeolith-Molekularsiebe haben eine einzigartige regelmäßige Kristallstruktur, von denen jedes eine bestimmte Größe und Form der Porenstruktur hat und eine große spezifische Oberfläche hat.
Die meisten Zeolith-Molekularsiebe haben starke Säurezentren auf der Oberfläche, und es gibt ein starkes Coulomb-Feld in den Kristallporen für die Polarisation. Diese Eigenschaften machen es zu einem ausgezeichneten Katalysator.
Die heterogene katalytische Reaktion wird an einem festen Katalysator durchgeführt, und die katalytische Aktivität hängt mit der Kristallporengröße des Katalysators zusammen. Wenn Zeolith-Molekularsieb als Katalysator oder Katalysatorträger verwendet wird, wird die katalytische Reaktion durch die Kristallporengröße des Zeolith-Molekularsiebs gesteuert. Die Größe und Form von Kristallporen und -kanälen kann eine selektive Rolle bei der katalytischen Reaktion spielen. Unter allgemeinen Reaktionsbedingungen spielt Zeolith-Molekularsieb eine führende Rolle in der Reaktionsrichtung und zeigt eine formselektive katalytische Leistung, die Zeolith-Molekularsieb als neues katalytisches Material eine starke Vitalität verleiht.