Anwendung des Uop-Molekularsiebs in der Erdölraffination

Uop-Molekularsiebe sind eine spezielle Art von Zeolithen, die in vielen industriellen Prozessen, insbesondere in der Erdölraffination, eine wichtige Rolle spielen. Die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Molekularsiebe ermöglichen es ihnen, eine Schlüsselrolle im Erdölraffinerieprozess zu spielen. Aufbau und Eigenschaften des Uop-Molekularsiebs Die Struktur des Uop-Molekularsiebs ist sehr einzigartig. Sie bestehen aus einem Netzwerk von Tetraedern aus Silizium, Aluminium und Sauerstoff, die durch die Eckenteilung von Sauerstoffatomen verbunden sind. Diese Struktur bildet eine Reihe von mikroskopisch kleinen Löchern und Kanälen, deren Größe präzise gesteuert werden kann, so dass das Uop-Molekularsieb selektiv Moleküle bestimmter Größe adsorbieren kann. Anwendung des Uop-Molekularsiebs in der Erdölraffination Das Uop-Molekularsieb spielt eine wichtige Rolle im Erdölraffinationsprozess. Sie werden als Katalysatoren eingesetzt, um verschiedene chemische Reaktionen im Erdölraffinationsprozess zu beschleunigen. Uop-Molekularsiebe werden aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenwasserstoffmoleküle bestimmter Größen selektiv zu adsorbieren und umzuwandeln, häufig in katalytischen Crackreaktionen eingesetzt. Das Uop-Molekularsieb wird auch im Trennschritt des Erdölraffinationsprozesses verwendet. Sie können zur Trennung von Kohlenwasserstoffmolekülen verwendet werden, wodurch die Reinheit und Qualität von Erdölprodukten verbessert wird. Das Uop-Molekularsieb spielt eine wichtige Rolle im Erdölraffinationsprozess. Ihre einzigartige Struktur und ihre Eigenschaften ermöglichen es ihnen, Erdölmoleküle effektiv zu katalysieren und zu trennen und dadurch die Qualität und Effizienz von Erdölprodukten zu verbessern.

Zeolithe sind mikroskopisch kleine Filter der Natur

Zeolithe sind eine einzigartige Klasse von Mineralien, die in der Natur weit verbreitet sind und auch im Labor synthetisiert werden können. Was diese Mineralien einzigartig macht, ist ihre Mikrostruktur: Zeolithe bestehen aus winzigen Poren und Kanälen, die es Zeolithen ermöglichen, verschiedene Moleküle zu adsorbieren und freizusetzen, und werden daher häufig in Filtrations- und katalytischen Reaktionen eingesetzt. Struktur von Zeolithen Die Struktur von Zeolithen ist sehr einzigartig. Sie bestehen aus einem Netzwerk von Tetraedern aus Silizium, Aluminium und Sauerstoff, die durch die Eckenteilung von Sauerstoffatomen verbunden sind. Diese Struktur erzeugt eine Reihe von mikroskopisch kleinen Löchern und Kanälen, deren Größe genau gesteuert werden kann, so dass Zeolithe selektiv Moleküle bestimmter Größe adsorbieren können. Anwendungen von Zeolithen Aufgrund dieser einzigartigen Eigenschaft von Zeolithen spielen sie in vielen industriellen Prozessen eine wichtige Rolle. Zeolithe werden aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenwasserstoffmoleküle bestimmter Größen selektiv zu adsorbieren und umzuwandeln, häufig in katalytischen Crackreaktionen in Erdölraffinationsprozessen eingesetzt. Zeolithe werden auch bei der Gastrennung eingesetzt. Bei der Trennung von Sauerstoff und Stickstoff können Zeolithe beispielsweise selektiv Stickstoff adsorbieren und dadurch Sauerstoff anreichern. Zeolithe werden auch im Umweltschutz eingesetzt. Sie können zur Adsorption und Entfernung von Schwermetallionen im Abwasser sowie zur Adsorption und Entfernung schädlicher Gase in der Luft verwendet werden. Zeolithe sind ein sehr nützliches Mineral. Ihre einzigartige Struktur und ihre Eigenschaften machen sie in vielen industriellen Prozessen wichtig, von der Erdölraffination bis zum Umweltschutz. Zeolithe können als mikroskopisch kleine Filter der Natur betrachtet werden und spielen eine unersetzliche Rolle in unserem Leben.

Anwendung von Zeolith-Molekularsieb

Zeolith-Molekularsiebkristall hat viele ausgezeichnete Eigenschaften wie Adsorption und Austauschbarkeit, so dass es in der petrochemischen Industrie, Waschmittelindustrie, Feinchemieindustrie und so weiter weit verbreitet ist. Bei der Erforschung des Zeolith-Molekularsiebs ist die Herstellung von Molekularsieb aus billigen natürlichen Mineralien und seiner Funktionalität eine der wertvollsten Forschungen auf diesem Gebiet. Stellerite gehört zur Familie der Pyroxene und gehört zu den Mineralienarten. Basierend auf wässrigem Rahmenaluminosilikat hat Stellerite eine selektive Adsorption für verschiedene Kationen bei unterschiedlichen Temperaturen und hat eine gute katalytische Funktion, Verarbeitbarkeit, geringe Härte, geringe Wärmeausdehnung und gute thermische Stabilität. Es ist weit verbreitet in den Bereichen Umweltmaterialien, Verbesserung der Landwirtschaft und Tierhaltung, chemische Zusätze und Adsorbentien. 1. Tierhaltungsproduktion Die einzigartige Struktur des Molekularsiebs bestimmt, dass es eine gute Adsorptionsleistung und Ionenaustauschleistung aufweist. Mit dem Molekularsieb als Träger kann das Adsorbieren und Pfropfen antibakterieller Substanzen zur Herstellung von Futtermittelzusatzstoffen die Langsamfreisetzungsfähigkeit des antibakteriellen Mittels erhöhen und die Verwertungseffizienz des antibakteriellen Mittels verbessern, um mit der Hälfte des Aufwands das doppelte Ergebnis zu erzielen. Gleichzeitig hat Molekularsieb selbst auch eine gewisse bakterizide Fähigkeit, kann die Krankheitsresistenz von Nutztieren verbessern, und Molekularsieb ist ungiftig, harmlos und stabil, nicht von Tieren absorbiert. Das antibakterielle Mittel des Molekularsiebs, das durch Adsorption von Kaliumdicarboxylat auf Molekularsieb hergestellt wird, kann die antibakterielle Fähigkeit von Kaliumdicarboxylat erheblich verbessern. 2. Pharmazeutische Industrie Mit der guten Adsorptions- und Dispersionsleistung des Molekularsiebes kann es als Träger von Arzneimitteln verwendet werden, um die wirksamen Komponenten in Arzneimitteln zu adsorbieren und zu transplantieren, was die langsame Freisetzungsleistung von Arzneimitteln verbessern, die Wirksamkeit erhöhen und die Zeit der Arzneimittelwirkung verlängern kann. Darüber hinaus ist das Molekularsieb ungiftig und unbedenklich. Nach der Einnahme wird es nicht in den menschlichen Körper aufgenommen und hat keine Nebenwirkungen auf den Körper. Es kann auch bestimmte Bakterien belasten und das Bakterienwachstum effektiv hemmen. Zeolith-Molekularsieb hat eine gute Ionenaustauschleistung und kann Schwermetallionen adsorbieren und austauschen, so dass es hochaktive und dauerhafte antibakterielle Wirkstoffe herstellen kann. 3. Abwasserbehandlung Natural Stellerite hat bestimmte Ionenaustausch- und Adsorptionseigenschaften. Durch seine Eigenschaften kann Ammoniakstickstoff aus dem Abwasser adsorbiert werden, um die Wirkung des reinigenden Abwassers zu erzielen. Nach einer speziellen Behandlung kann natürliches Stellerite ein Molekularsieb bilden. Die Ionenaustausch- und Adsorptionsleistung von Molekularsieb ist viel höher als die von natürlichem Zeolith, was es ermöglicht, Schwermetallionen und andere schädliche Ionen in Abwässern wie Nickel, Zink, Chrom, Cadmium, Quecksilber, Eisenplasma und organische Substanzen wie Phenol, Ammoniakstickstoff, Tristickstoff und Phosphationen besser zu adsorbieren. Daher ist das Molekularsieb ein neues Material für die Abwasserbehandlung. 4. Landwirtschaft Die Verwendung der Adsorptionsleistung und des Kationenaustauschs von Molekularsieb kann die Bodenleistung verbessern, den pH-Wert des Bodens senken, die Versorgung mit Spurenelementen, die von Pflanzen benötigt werden, verbessern, K-, Na-, Mg- und Ca-Plasma austauschen, das von Pflanzen benötigt wird, und die Rolle des indirekten Düngers spielen. Gleichzeitig kann das Molekularsieb Dihydroamin und andere Substanzen absorbieren, um ein Düngemittel-Langsamtrennmittel zu bilden, das nicht nur die tatsächliche Nutzungsrate von Stickstoffdünger erheblich verbessern und die Gültigkeitsdauer von Stickstoffdünger verlängern kann, sondern auch den Ernährungszustand von Pflanzen verbessern, die Wachstumsvitalität und Virusresistenz von Pflanzen verbessern und schließlich den Zweck erreichen kann, die Pflanzenproduktion und das Einkommen zu steigern.

Eigenschaften von Zeolith-Molekularsieben

1. Adsorptionsleistung Die Adsorption von Zeolith-Molekularsieb ist ein physikalischer Veränderungsprozess. Der Hauptgrund für die Adsorption ist eine "Oberflächenkraft", die durch die molekulare Schwerkraft auf der festen Oberfläche erzeugt wird. Wenn die Flüssigkeit durchfließt, kollidieren einige Moleküle in der Flüssigkeit aufgrund unregelmäßiger Bewegung mit der Adsorbensoberfläche, was zu einer molekularen Konzentration auf der Oberfläche führt und die Anzahl solcher Moleküle in der Flüssigkeit verringert, um den Zweck der Trennung und Entfernung zu erreichen. Da es keine chemische Veränderung in der Adsorption gibt, wird Zeolith-Molekularsieb, solange wir versuchen, die auf der Oberfläche konzentrierten Moleküle zu vertreiben, wieder Adsorptionskapazität haben. Dieser Prozess ist der umgekehrte Prozess der Adsorption, der als Analyse oder Regeneration bezeichnet wird. Da der Porendurchmesser des Zeolith-Molekularsiebs gleichmäßig ist, kann es leicht in den Kristallhohlraum eindringen und nur dann adsorbiert werden, wenn der Molekulardynamikdurchmesser kleiner ist als der Porendurchmesser des Zeolith-Molekularsiebs. Daher ist Zeolith-Molekularsieb wie ein Sieb für Gas- und Flüssigkeitsmoleküle, und ob es adsorbiert wird, hängt von der Größe der Moleküle ab. Aufgrund der starken Polarität im Kristallhohlraum des Zeolith-Molekularsiebs kann es eine starke Wirkung auf die Moleküle haben, die polare Gruppen auf der Oberfläche des Zeolith-Molekularsiebs enthalten, oder die Polarisation polarisierbarer Moleküle induzieren, um eine starke Adsorption zu erzeugen. Dieses polare oder leicht polarisierte Molekül wird leicht durch ein polares Zeolith-Molekularsieb adsorbiert, das eine andere Adsorptionsselektivität des Zeolith-Molekularsiebs widerspiegelt. 2. Leistung des Ionenaustauschs Im Allgemeinen bezieht sich der Ionenaustausch auf den Austausch von Kompensationskationen außerhalb des Siebrahmens von Zeolithmolekülen. Die Kompensationsionen außerhalb des Zeolith-Molekularsiebrahmens sind im Allgemeinen Protonen und Alkalimetalle oder Erdalkalimetalle. Sie werden leicht in Metallionen-Zeolith-Molekularsiebe verschiedener Valenzzustände in der wässrigen Lösung von Metallsalzen ausgetauscht. Ionen sind unter bestimmten Bedingungen, wie wässriger Lösung oder hoher Temperatur, leicht zu migrieren. In wässriger Lösung kann es aufgrund der unterschiedlichen Ionenselektivität des Zeolith-Molekularsiebs unterschiedliche Ionenaustauscheigenschaften aufweisen. Die hydrothermale Ionenaustauschreaktion zwischen Metallkationen und Zeolith ist ein freier Diffusionsprozess. Die Diffusionsrate schränkt die Wechselkursreaktionsrate ein. Die Porengröße des Zeolith-Molekularsiebs kann durch Ionenaustausch verändert werden, um seine Leistung zu ändern und den Zweck der formselektiven Adsorption und Trennung der Mischung zu erreichen. Nach dem Ionenaustausch ändern sich Anzahl, Größe und Position der Kationen im Zeolith-Molekularsieb. Zum Beispiel nimmt die Anzahl der Kationen im Zeolith-Molekularsieb nach dem Austausch von hochvalenzreichen Kationen mit Kationen mit niedriger Valenz ab, was oft zur Vakanz der Position und zur Zunahme der Porengröße führt; Wenn jedoch die Ionen mit größerem Radius die Ionen mit kleinerem Radius austauschen, können die Löcher leicht blockiert werden und die effektive Porengröße wird reduziert. 3. Katalytische Leistung Zeolith-Molekularsiebe haben eine einzigartige regelmäßige Kristallstruktur, von denen jedes eine bestimmte Größe und Form der Porenstruktur hat und eine große spezifische Oberfläche hat. Die meisten Zeolith-Molekularsiebe haben starke Säurezentren auf der Oberfläche, und es gibt ein starkes Coulomb-Feld in den Kristallporen für die Polarisation. Diese Eigenschaften machen es zu einem ausgezeichneten Katalysator. Die heterogene katalytische Reaktion wird an einem festen Katalysator durchgeführt, und die katalytische Aktivität hängt mit der Kristallporengröße des Katalysators zusammen. Wenn Zeolith-Molekularsieb als Katalysator oder Katalysatorträger verwendet wird, wird die katalytische Reaktion durch die Kristallporengröße des Zeolith-Molekularsiebs gesteuert. Die Größe und Form von Kristallporen und -kanälen kann eine selektive Rolle bei der katalytischen Reaktion spielen. Unter allgemeinen Reaktionsbedingungen spielt Zeolith-Molekularsieb eine führende Rolle in der Reaktionsrichtung und zeigt eine formselektive katalytische Leistung, die Zeolith-Molekularsieb als neues katalytisches Material eine starke Vitalität verleiht.

Der Unterschied zwischen Zeolith und Molekularsieb

Molekularsieb ist Pulverkristall mit metallischem Glanz, Härte von 3 ~ 5 und relativer Dichte von 2 ~ 2,8. Natürlicher Zeolith hat Farbe, synthetischer Zeolith ist weiß und in Wasser unlöslich. Die thermische Stabilität und die Säurebeständigkeit nehmen mit der Erhöhung des SiO2 / Al2O3-Zusammensetzungsverhältnisses zu. Molekularsieb hat eine große spezifische Oberfläche, bis zu 300 ~ 1000m2 / g, und die innere Kristalloberfläche ist stark polarisiert. Es ist nicht nur eine Art effizientes Adsorbens, sondern auch eine Art feste Säure. Die Oberfläche hat eine hohe Säurekonzentration und Säurestärke, die eine positive katalytische Reaktion vom Typ Kohlenstoffionen verursachen kann. Wenn die Metallionen in der Zusammensetzung mit anderen Ionen in der Lösung ausgetauscht werden, kann die Porengröße angepasst werden, um ihre adsorptions- und katalytischen Eigenschaften zu ändern, um Molekularsiebkatalysatoren mit unterschiedlichen Eigenschaften herzustellen. Zeolith ist der allgemeine Name der Mineralien der Zeolithgruppe. Es ist ein Aluminiumosilikatmineral, das wässriges Alkalimetall oder Erdalkalimetall enthält. Nach den Eigenschaften von Zeolithmineralien kann es in vier Arten unterteilt werden: Rahmen, Blatt, faserig und nicht klassifiziert. Entsprechend den Eigenschaften des Porensystems kann es in eindimensionale, zweidimensionale und dreidimensionale Systeme unterteilt werden. Jeder Zeolith besteht aus Silica-Tetraeder und Aluminiumoxid-Tetraeder. Tetraeder können nur durch Eckpunkte verbunden werden, das heißt, sie teilen ein Sauerstoffatom, nicht "Kanten" oder "Flächen". Der Aluminium-Sauerstoff-Tetraeder selbst kann nicht angeschlossen werden, und es gibt mindestens einen Silizium-Sauerstoff-Tetraeder zwischen ihnen. Der Silizium-Sauerstoff-Tetraeder kann direkt angeschlossen werden. Silizium im Silizium-Sauerstoff-Tetraeder kann durch Aluminiumatome ersetzt werden, um Aluminium-Sauerstoff-Tetraeder zu bilden. Das Aluminiumatom ist jedoch dreiwertig, so dass im Aluminiumsauerstofftetraeder der Strompreis eines Sauerstoffatoms nicht neutralisiert wird, was zu einem Ladungsungleichgewicht führt, wodurch der gesamte Aluminium-Sauerstofftetraeder negative Punkte aufweist. Um neutral zu bleiben, müssen positiv geladene Ionen zum Offset vorhanden sein, die in der Regel durch Alkalimetall- und Erdalkalimetallionen wie Na, CA, Sr, Ba, K, Mg und andere Metallionen kompensiert werden. Aufgrund seiner einzigartigen inneren Struktur und kristallinen chemischen Eigenschaften hat Zeolith eine Vielzahl von Eigenschaften, die in Industrie und Landwirtschaft eingesetzt werden können. Der natürliche Zeolith ist hellgrau, und manchmal wurde er in der Welt gefunden. Es in der Hand zu halten ist offensichtlich leichter als gewöhnliche Steine. Dies liegt daran, dass der Zeolith mit subtilen Löchern und Kanälen gefüllt ist, was viel komplexer ist als der Bienenstock. Wenn Zeolith mit einem Hotel verglichen wird, gibt es 1 Million "Zimmer" in diesem "Super Hotel" von 1 Kubikmikron! Diese Räume können die Tür je nach Geschlecht, Größe, Gewicht und Hobbys von "Passagieren" (Moleküle und Ionen) automatisch öffnen oder blockieren und lassen "Fett" niemals in "dünne" Räume gehen, noch werden große Menschen im selben Raum mit kleinen Menschen leben. Nach dieser Eigenschaft von Zeolith verwenden Menschen es, um Moleküle zu screenen und gute Ergebnisse zu erzielen. Dies ist von großer Bedeutung für die Rückgewinnung von Kupfer, Blei, Cadmium, Nickel, Molybdän und anderen Metallpartikeln aus industriellen Flüssigkeitsabfällen. Zeolith hat die Eigenschaften Adsorption, Ionenaustausch, Katalyse, Säurebeständigkeit und Hitzebeständigkeit, so dass es weit verbreitet als Adsorbens, Ionenaustauscher und Katalysator sowie Gastrocknung, Reinigung und Abwasserbehandlung verwendet wird. Zeolith hat auch einen "ernährungsphysiologischen" Wert. Die Zugabe von 5% Zeolithpulver zum Futter kann das Wachstum von Nutztieren beschleunigen, sie stark, frisches Fleisch und eine hohe Eiablagerate machen. Aufgrund der porösen Silikatnatur von Zeolith befindet sich in den Poren eine bestimmte Menge an Luft, die häufig verwendet wird, um Explosion und Kochen zu verhindern. Während des Erhitzens entweicht die Luft in dem kleinen Loch und spielt die Rolle des Vergasungskerns, und an seinen Ecken bilden sich leicht kleine Blasen. Der Hauptunterschied besteht darin, dass Zeolithe in ihrer Verwendung im Allgemeinen natürlich sind und unterschiedliche Porengrößen haben. Solange es Blasen gibt, können sie das Kochen verhindern. Die Funktion des Molekularsiebs ist viel höher, wie z.B. das Screening von Molekülen, die Herstellung von Katalysatoren, langsam freisetzende Katalysatoren usw. Daher hat es bestimmte Anforderungen an die Porengröße, die oft synthetisch ist.

Verfahren und Eigenschaften der Herstellung von Zeolith-Molekularsieb aus natürlichem Silicoalumineszenz-Ton

Zeolith-Molekularsieb ist eine Art Silicoaluminat-Kristall mit regelmäßiger Porenstruktur. Es ist weit verbreitet in den Bereichen Gasadsorption und -trennung, industrielle Katalyse, Bekämpfung der Schwermetallionenverschmutzung und so weiter. Die traditionelle hydrothermale Synthese von Zeolith-Molekularsieb nimmt oft chemische Produkte, die Silizium und Aluminium enthalten, und organische Schablonen als Rohstoffe, was nicht nur teuer ist, sondern auch die Umwelt belastet. In den letzten Jahren, mit der Popularität des Konzepts der "grünen chemischen Industrie", haben natürliche Aluminosilikatentone wie Kaolin, Montmorillonit, Rektorit und Illit aufgrund ihrer reichen Reserven und niedrigen Preise ein großes Potenzial als Rohstoffe für die Synthese von Zeolith-Molekularsieben gezeigt. Ihre Syntheseverfahren umfassen hauptsächlich die Seed-Methode, die dampfunterstützte Festphasenmethode und die lösungsmittelfreie Methode. 1. Saatgutmethode Da Holmes et al. über die Herstellung von hochreinem ZSM-5-Molekularsieb mit natürlichem Kaolin als Siliziumquelle und kommerziellem Molekularsieb als Kristallsamen berichteten, hat die Kristallkeimkernmethode die Produktionskosten stark reduziert, da sie die Syntheseinduktionszeit stark verkürzen, die Bildung von Hybridkristallen hemmen und die Korngröße regulieren kann. sowie die Eigenschaften des grünen Syntheseprozesses, einfache und bequeme Bedienung und keine organische Vorlage, Es ist zu einem der repräsentativen Routen des grünen synthetischen Zeolith-Molekularsiebs geworden. Der Mechanismus der Synthese von Zeolith-Molekularsieb auf Tonbasis durch die Seed-Methode neigt zum Flüssigphasensynthese-Mechanismus, dh der Zeolith-Samen wird im frühen Stadium der Kristallisation teilweise gelöst, um kleine Fragmente mit der primären Einheitsstruktur des Zeolith-Molekularsiebs zu bilden; Gleichzeitig umhüllt das Aluminosilikatengel, das durch die Auflösung von Polykondensat der aktiven Aluminosilikatspezies gebildet wird, die durch die Aktivierung von natürlichem Aluminosilikat-Ton erzeugt wird, die Samenfragmente allmählich und kristallisiert unter der Strukturführung des Samens, um eine Schalenstruktur mit dem Samen als Kern zu bilden. Mit der Verlängerung der Kristallisationszeit erzeugt das amorphe Aluminatgel allmählich primäre Molekularsiebstruktureinheiten, die sich durch Konzentrationspolymerisation von Schale zu Kern ablagern und schließlich das aktive geologische und mineralische Polymer, das durch Tondepolymerisation gebildet wird, in Zeolith-Molekularsieb umwandeln. 2. Quasi-Festphasen-Kombinationsmethode Die Technologie zeichnet sich dadurch aus, dass der Abstandshalter verwendet wird, um das Rohmaterial für die Synthese von Zeolith-Molekularsieb in der Dampfphase von Reaktionslösungsmittel und Strukturleitmittel zu kristallisieren. Im Vergleich zum traditionellen hydrothermalen Syntheseverfahren wurde das Quasi-Festphasensynthesesystem in den letzten Jahren bei der Synthese von ZSM-5, SSZ-13, SAPO-34 und anderen Zeolithen aufgrund seiner Vorteile wie weniger Schablonenmenge, Wassereinsparung und Eliminierung der Trennschritte zwischen Produkten und Mutterlauge weit verbreitet. Der Kristallisationsprozess von Zeolith auf Basis von natürlichem Siliciumdioxid-Aluminiumoxidton, der durch Quasi-Festphasensynthesetechnologie hergestellt wird, entspricht eher dem Zweiphasen-Kristallisationsmechanismus zwischen Festphasen- und Flüssigphasensynthese. Das heißt, im frühen Stadium der Kristallisation von festphasensynthetischem Zeolith-Molekularsieb löst sich natürlicher Silicoalumineszenz-Ton unter der doppelten Wirkung von Wasserdampf und starken alkalischen Hydroxidionen, die an die Oberfläche fester Rohstoffe gebunden sind, erzeugt aktive Silizium- und Aluminiumspezies und übernimmt die Führung bei der Kristallisation in Zeolith-Molekularsieb-Mikrokristalle. Mit der Verlängerung der Kristallisationszeit absorbieren ZEOLITH CRYSTALLITES aktivere Silizium- und Aluminiumspezies aus ihrer Umgebung und wachsen allmählich nach dem Oswald-Mechanismus unter der Wirkung von Na + und Strukturleitmittel. In der Dampfumgebung sind die Stoffübertragung und Wärmeübertragung von aktiven Silizium- und Aluminiumspezies in der Umgebung des Kristallkerns stark erhöht, was nicht nur die Aktivität der Oberfläche von Geopolymer verringert und die organische Schablone leicht an der Oberfläche fester Rohstoffe haften lässt, sondern auch die weitere Depolymerisation und Umlagerung von Geopolymer fördert. Dadurch wird die Wachstumsrate von Kristall beschleunigt. Obwohl die Herstellung von Zeolith-Molekularsieb auf Tonbasis durch festphasenähnliche Synthesetechnologie die grünen Syntheseeigenschaften einer großen Anzahl synthetischer Lösungsmittel überwindet, kann es aufgrund einer Reihe praktischer Probleme, wie z. B. umständlicher Synthesebetrieb, übermäßiger Druck im System während der Kristallisation und Verunreinigung synthetischer Produkte, immer noch nicht industrialisiert werden. 3. Lösungsmittelfreie Methode Um die Probleme der großen Entladung alkalischer Lösung, der Umweltverschmutzung, der geringen Ausbeute eines einzelnen Kessels und des hohen Drucks des Synthesesystems, die durch die Verwendung von Lösungsmittelwasser bei der traditionellen Synthese von Zeolith-Molekularsieb verursacht werden, zu überwinden, entstand die Technologie der lösungsmittelfreien Synthese von Zeolith-Molekularsieb auf Tonbasis. Da die lösungsmittelfreie Synthese von Zeolith-Molekularsieb zur Wechselwirkung zwischen Festkörper und Festkörper gehört und in seinem Syntheseprozess keine Lösungsmittelzugabe erfolgt, sind die durch die Zeolithproduktion verursachten Probleme der Lösungsmittelemission und des Synthesedrucks vollständig beseitigt. Gegenwärtig wird angenommen, dass die lösungsmittelfreie Synthese von zeolith-Molekularsieb auf Tonbasis dem Festkörper-Transformationsmechanismus folgt. Das heißt, die Bildung der Zeolithkristallisation sollte vier Stufen durchlaufen: Diffusion, Reaktion, Keimbildung und Wachstum. Im Gegensatz zur hydrothermalen Saatgutsynthese und der dampfgestützten Festphasensynthese gibt es weder die Auflösung von Festphasenrohstoffen noch die direkte Beteiligung der flüssigen Phase an der Keimbildung und dem Kristallwachstum von Zeolith im Prozess der lösungsmittelfreien Synthese. Im Prozess der Zeolithsynthese kann die Verlängerung der Schleifzeit und die Stärkung der Schleifkraft nicht nur die Möglichkeit des intermolekularen Kontakts erhöhen und die spontane Diffusion von Molekülen erleichtern, sondern auch die freie Oberflächenenergie von Reaktionskomponenten erhöhen, um die gesamte freie Energie der Zeolithsynthese zu erhöhen. Im Kristallisationsprozess polymerisieren die aktiven Silizium- und Aluminiumspezies, die durch die Aktivierung und Depolymerisation von natürlichem Silicoalumineszenzton erzeugt werden, in Abhängigkeit von den reichen Hohlräumen und der Konzentrationsgradientendifferenz zwischen den Phasengrenzflächen und bilden allmählich einen primären "Kristallkern", und dann werden sie weiterhin polykondensiert, kondensiert und schließlich zu Molekularsieb-Einkristallen verbunden.

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