Eigenschaften von Zeolith-Molekularsieben,

1. Adsorptionsleistung
Die Adsorption des Zeolith-Molekülsiebs ist ein physikalischer Veränderungsprozess. Der Hauptgrund für die Adsorption ist eine "Oberflächenkraft", die durch die molekulare Gravitation auf der festen Oberfläche erzeugt wird. Wenn die Flüssigkeit hindurchströmt, kollidieren einige Moleküle in der Flüssigkeit aufgrund unregelmäßiger Bewegung mit der adsorbenten Oberfläche, was zu einer molekularen Konzentration auf der Oberfläche führt und die Anzahl solcher Moleküle in der Flüssigkeit verringert, um den Zweck der Trennung und Entfernung zu erreichen.
Da es keine chemische Veränderung in der Adsorption gibt, hat das Zeolith-Molekularsieb wieder eine Adsorptionskapazität, solange wir versuchen, die auf der Oberfläche konzentrierten Moleküle zu vertreiben. Dieser Prozess ist der umgekehrte Prozess der Adsorption, der als Analyse oder Regeneration bezeichnet wird.
Da der Porendurchmesser eines Zeolith-Molekülsiebs einheitlich ist, kann er leicht in die Kristallhöhle eindringen und nur dann adsorbiert werden, wenn der molekulardynamische Durchmesser kleiner ist als der Porendurchmesser des Zeolith-Molekülsiebs. Daher ist das Zeolith-Molekularsieb wie ein Sieb für Gas- und Flüssigmoleküle, und ob es adsorbiert ist, wird je nach Molekülgröße bestimmt.
Aufgrund der starken Polarität in der Kristallhöhle des Zeolith-Molekülsiebs kann sie einen starken Einfluss auf die Moleküle mit polaren Gruppen auf der Oberfläche des Zeolith-Molekülsiebs haben oder die Polarisation polarisierbarer Moleküle induzieren, um eine starke Adsorption zu erzeugen.
Dieses polare oder leicht polarisierte Molekül wird leicht durch das polare Zeolith-Molekularsieb adsorbiert, was eine weitere Adsorptionsselektivität des Zeolith-Molekülsiebs widerspiegelt.

2. Ionenaustauschleistung
Allgemein gesprochen bezeichnet der Ionenaustausch den Austausch von Kompensationskatationen außerhalb des Siebrahmens von Zeolithmolekülen. Die Kompensationsionen außerhalb des Zeolith-Molekülsiebrahmens sind im Allgemeinen Protonen und Alkalimetalle oder Erdalkalie. Sie lassen sich leicht in Molekülsiebungen aus Metallionen mit verschiedenen Valenzzuständen in der wässrigen Lösung von Metallsalzen austauschen.
Ionen sind unter bestimmten Bedingungen leicht zu wandern, wie etwa wässrig gelöst oder bei hohen Temperaturen. In wässriger Lösung kann aufgrund der unterschiedlichen Ionenselektivität des Zeolith-Molekülsiebs unterschiedliche Ionenaustauscheigenschaften aufweisen. Die hydrothermale Ionenaustauschreaktion zwischen Metallkationen und Zeolith ist ein freier Diffusionsprozess. Die Diffusionsrate begrenzt die Wechselreaktionsrate.
Die Porengröße des Zeolith-Molekularsiebs kann durch Ionenaustausch verändert werden, um seine Leistung zu verändern und den Zweck der formselektiven Adsorption und Trennung der Mischung zu erreichen.
Nach dem Ionenaustausch ändern sich Anzahl, Größe und Position der Kationen im Zeolith-Molekülsieb. Zum Beispiel nimmt die Anzahl der Kationen im Zeolith-Molekülsieb nach dem Austausch von Hochvalenz-Kationen mit niedrig-Valenz-Kationen ab, was oft zu einer Positionslücke und einer Vergrößerung der Porengröße führt; Wenn jedoch die Ionen mit größerem Radius die Ionen mit kleinerem Radius austauschen, lassen sich die Löcher leicht blockieren und die effektive Porengröße wird reduziert.

3. Katalytische Leistung
Zeolith-Molekularsiebe besitzen eine einzigartige reguläre Kristallstruktur, von denen jedes eine bestimmte Größe und Form der Porenstruktur besitzt und eine große spezifische Oberfläche aufweist.
Die meisten Zeolith-Molekularsiebe haben starke Säurezentren an der Oberfläche, und es gibt ein starkes Coulomb-Feld in den Kristallporen zur Polarisation. Diese Eigenschaften machen es zu einem ausgezeichneten Katalysator.
Die heterogene katalytische Reaktion wird an festen Katalysatoren durchgeführt, und die katalytische Aktivität steht in Zusammenhang mit der Kristallporengröße des Katalysators. Wenn Zeolith-Molekularsieb als Katalysator oder Katalysatorträger verwendet wird, wird die katalytische Reaktion durch die Kristallporengröße des Zeolith-Molekularsiebs gesteuert. Die Größe und Form der Kristallporen und -kanäle können eine selektive Rolle in der katalytischen Reaktion spielen. Unter allgemeinen Reaktionsbedingungen spielt das Zeolith-Molekularsieb eine führende Rolle in der Reaktionsrichtung und zeigt eine formselektive katalytische Leistung, wodurch Zeolith-Molekularsieb als neues katalytisches Material eine hohe Vitalität besitzt.